Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 233 đối với tạp chất thành phần dược phẩm

Xét nghiệm y tế

Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 233 đối với tạp chất thành phần dược phẩm

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn USP 233. Phần này mô tả các quy trình phân tích tạp chất nguyên tố, giới hạn và đánh giá tạp chất nguyên tố phù hợp với giới hạn được mô tả trong tạp chất nguyên tố trong chất bổ sung dinh dưỡng.

Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 233 đối với tạp chất thành phần dược phẩm

Hai thủ tục và tiêu chí được mô tả về khả năng chấp nhận của các thủ tục thay thế. Quy trình thay thế đáp ứng các yêu cầu xác nhận được mô tả ở đây được coi là tương đương với quy trình 1 và 2 cho mục đích của thử nghiệm này. Ngoài ra, việc tiêu chuẩn hóa hệ thống và đánh giá sự phù hợp cần được thực hiện bằng cách sử dụng các tài liệu tham chiếu thích hợp vào ngày phân tích. Yêu cầu thử nghiệm được quy định trong các tuyên bố chung hoặc trong chuyên khảo riêng lẻ.

Xác định trạng thái oxy hóa, phức chất hữu cơ hoặc sự kết hợp được gọi là xác định. Các quy trình phân tích để chỉ định không được đề cập trong phần này, nhưng có thể tìm thấy các ví dụ trong USP-NF và các tài liệu khác.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra USP 233. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp