Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn USP 32 NF 27. Đặc điểm kỹ thuật bao gồm một tập hợp các phép thử phổ quát (xác định, tạp chất, thử nghiệm) và các phép thử cụ thể, một hoặc nhiều quy trình phân tích cho mỗi phép thử và tiêu chí chấp nhận. Các thành phần được định nghĩa là dược chất hoặc tá dược.
Tá dược là bất kỳ thành phần nào không phải là các thành phần hoạt tính được cố ý thêm vào công thức của một dạng bào chế. Tá dược không nhất thiết phải trơ.
Dược chất và tá dược có thể là dược chất tổng hợp, bán tổng hợp, có nguồn gốc từ thiên nhiên (nguồn tự nhiên) hoặc được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp. Các phân tử và hỗn hợp lớn hơn yêu cầu kiểm tra độ bền thường được gọi là các sản phẩm sinh học hoặc công nghệ sinh học.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm USP 32 NF 27. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
