Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn USP 42-NF 37. Dược điển Hoa Kỳ và Danh mục quốc gia (USP-NF) bao gồm các tiêu chuẩn về thuốc, dạng bào chế, dược chất, tá dược, sinh học, chế phẩm hợp chất, thiết bị y tế, thực phẩm chức năng và các phương pháp điều trị khác.
Phiên bản hiện tại, được USP chính thức công nhận, được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ áp dụng cho các loại thuốc được sản xuất và bán trên thị trường tại Hoa Kỳ. Tiêu chuẩn USP được sử dụng tại hơn 140 quốc gia trên thế giới.
Hơn 4.900 chuyên khảo với các thông số kỹ thuật về nhận dạng, hiệu lực, chất lượng, độ tinh khiết, đóng gói và ghi nhãn cho các chất và dạng bào chế, hơn 350 chương chung, biểu đồ cụ thể về tiêu điểm và biểu đồ tổng hợp cung cấp hướng dẫn rõ ràng, từng bước cho các xét nghiệm , kiểm tra và thủ tục. Chỉ mục giúp bạn tìm thấy thông tin bạn cần.
Kiểm soát chất lượng là điều cần thiết đối với việc đảm bảo chất lượng, các vấn đề về quản lý, nghiên cứu và phát triển, các dịch vụ phát triển phương pháp và quản trị công ty.
Các chuyên khảo và phương pháp USP – NF có thể giúp:
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra USP 42-NF 37. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.