Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 711 về độ hòa tan

Xét nghiệm y tế

Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 711 về độ hòa tan

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn USP 711. Thử nghiệm này được cung cấp để xác định sự tuân thủ các yêu cầu về độ hòa tan được quy định trong chuyên khảo riêng cho các dạng bào chế dùng bằng đường uống.

Phương pháp thử tiêu chuẩn USP 711 về độ hòa tan

Phần chung này đã được hài hòa với các văn bản liên quan của Dược điển Châu Âu hoặc Dược điển Nhật Bản. Các dược điển này đã cam kết không thực hiện bất kỳ thay đổi đơn phương nào đối với chương hài hòa này.

Trong phần chung này, đơn vị liều lượng được định nghĩa là 1 viên hoặc 1 viên nang, hoặc số lượng được chỉ định. Trong số các loại thiết bị được mô tả ở đây, hãy sử dụng loại được chỉ định trong chuyên khảo riêng lẻ.

Trường hợp phép thử độ hòa tan hoặc phân hủy được bao gồm trong chuyên khảo riêng lẻ trong đó nhãn chỉ ra rằng một mặt hàng được bọc trong ruột và không nêu cụ thể rằng nó sẽ được áp dụng cho các mặt hàng bị phát hành chậm, thì quy trình và cách giải thích được đưa ra đối với Dạng bào chế Phát hành chậm áp dụng trừ khi có quy định khác.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra USP 711. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp