21 CFR Phần 210 Phương pháp tiêu chuẩn về Thực hành sản xuất tốt hiện hành trong sản xuất, chế biến, đóng gói dược phẩm

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn 21 CFR Phần 210. Nó phác thảo các yêu cầu tối thiểu của GMP bao gồm sản xuất, cơ sở vật chất và kiểm soát đối với sản xuất, chế biến, đóng gói và bảo quản tất cả các loại thuốc để đáp ứng các nguyên tắc về an toàn, chất lượng và độ tinh khiết.

Việc tuân thủ chỉ thị 21 CFR đối với dược phẩm yêu cầu quản lý hiệu quả các chức năng khác nhau của GMP để đảm bảo sản phẩm thuốc đáp ứng các yêu cầu về an toàn, chất lượng, hiệu lực và độ tinh khiết.

Tự động hóa chất lượng và quản lý sản xuất là cách hiệu quả nhất để các công ty dược phẩm phối hợp quản lý tất cả các khía cạnh của quá trình phát triển sản phẩm dược phẩm.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm 21 CFR Phần 210. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.