Tiêu chuẩn ASTM F562-07 Đặc điểm kỹ thuật tiêu chuẩn cho Hợp kim 35 Coban-35 Niken-20 Crom-10 Molypden rèn cho các ứng dụng cấy ghép phẫu thuật

Đặc điểm kỹ thuật này bao gồm các yêu cầu đối với hợp kim 35cobalt-35nickel-20chrome-10molypden rèn (UNS R30035) ở dạng thanh và dây được sử dụng trong sản xuất mô cấy phẫu thuật. Hợp kim này phụ thuộc vào sự kết hợp gia cố và gia cố công việc và lão hóa để đạt được nhiều sự kết hợp khác nhau về độ bền và độ dẻo.

Trong điều trị cấy ghép implant, trong trường hợp mật độ và số lượng xương không phù hợp để cấy ghép thì sẽ áp dụng phương pháp ghép xương và vùng dự kiến ​​sẽ tiêu xương, và cấy ghép sẽ được đặt sau khi quá trình hóa xương diễn ra. Để vượt qua giai đoạn phục hình, implant phải ăn khớp với xương hàm.

Cấy ghép không được sinh vật chấp nhận. Cấy ghép không có tác dụng phụ hoặc phản ứng dị ứng đã biết trong cơ thể con người. Cơ thể không thể tạo ra các kháng nguyên chống lại chúng và từ chối chúng như trong ghép tim và thận.

Giá trị được nêu bằng đơn vị inch-pound nên được coi là tiêu chuẩn. Tương đương SI của đơn vị inch-pound có thể là gần đúng.

ASTM F562-07 quy định các yêu cầu đối với hợp kim 35coban-35nickel-20chromium-10molypden rèn (UNS R30035) ở dạng thanh và dây được sử dụng trong sản xuất cấy ghép phẫu thuật.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ASTM F562-07. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.