Thực hành tiêu chuẩn ASTM F2847 để báo cáo và đánh giá dư lượng trong cấy ghép dùng một lần

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ASTM F2847. Mục đích của ứng dụng này là giải thích cách báo cáo độ sạch của các thiết bị cấy ghép dùng một lần được sản xuất. Ứng dụng này gợi ý cách tiếp cận việc xác định các hợp chất quan trọng và đề xuất các phương pháp phân tích khác nhau.

Ứng dụng không đề cập đến các mục cụ thể cho các tính năng hoặc thiết kế cấy ghép. Đặc biệt, theo thiết kế, nó không giải quyết các chất được giải phóng trong quá trình tái hấp thụ implant, lớp phủ implant hoặc rò rỉ.

Thực hành này không đề cập đến việc vệ sinh các mô cấy đã được xử lý lại, được làm sạch lại sau khi chúng đã được mở gói để sử dụng lại trong bệnh viện hoặc bởi nhà sản xuất.

Ứng dụng này đề xuất các phương pháp thử phù hợp đối với các đặc tính chung của cặn và các yêu cầu về dư lượng của mô cấy. Ứng dụng này cũng có thể được sử dụng để mô tả các thành phần bán thành phẩm cho cấy ghép.

Tiêu chuẩn này không đề cập đến tất cả, nếu có, các mối quan tâm về an toàn liên quan đến việc sử dụng tiêu chuẩn này. Người sử dụng tiêu chuẩn này có trách nhiệm thiết lập các thực hành an toàn và sức khỏe thích hợp và xác định khả năng áp dụng các hạn chế quy định trước khi sử dụng.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ASTM F2847. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.