IEC 61010-2-101 cũng có sẵn dưới dạng IEC 61010-2-101 RLV bao gồm tiêu chuẩn quốc tế và phiên bản đường đỏ và thể hiện tất cả các thay đổi về nội dung kỹ thuật so với phiên bản trước.
-tibbi-ekipman-icin-ozel-gereksinimler.jpg "IEC 61010-2-101 Đo lường - Kiểm soát và Sử dụng trong Phòng thí nghiệm - Yêu cầu An toàn đối với Thiết bị Điện - Yêu cầu Đặc biệt đối với Thiết bị Y tế Chẩn đoán Trong ống nghiệm (IVD)")
IEC 61010-2-101 áp dụng cho thiết bị cho mục đích y tế chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD), bao gồm cả mục đích y tế IVD tự kiểm tra. Nó có trạng thái của một công bố an toàn nhóm như được quy định trong IEC Guide 104. Tiêu chuẩn này đã được soạn thảo với sự cộng tác chặt chẽ của nhóm làm việc CENELEC BTTF 88.1.
Ấn bản này bao gồm những thay đổi kỹ thuật quan trọng sau đây so với ấn bản trước:
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm IEC 61010-2-101. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
