EUROLAB tự hào là công ty hàng đầu trong thử nghiệm tuân thủ AIM 7351731. EUROLAB là một trong những phòng thí nghiệm đầu tiên cung cấp cho khách hàng các xét nghiệm theo các tiêu chuẩn này.
Thử nghiệm AIM 7351731 Hiện nay, FDA bắt buộc nghiêm ngặt và đặc biệt áp dụng cho các hệ thống và thiết bị điện y tế. AIM 7351731 đưa ra các phương pháp / mức thử nghiệm cho (1) khả năng miễn nhiễm điện từ của các thiết bị / hệ thống đó và (2) đầu đọc nhận dạng tần số vô tuyến (RFID) có trong các thiết bị / hệ thống đó.
Điều quan trọng cần lưu ý là AIM 7351731 áp dụng cho tất cả các thiết bị y tế điện, không chỉ các thiết bị y tế có chứa các thiết bị / linh kiện không dây. Nếu bạn có thắc mắc về tác dụng của AIM 7351731 trên thiết bị của mình, bạn có thể liên hệ với chúng tôi.
AIM Standard không xem xét các công nghệ khác như Wi-Fi và siêu băng thông rộng (UWB). Nó tập trung vào các công nghệ RFID phổ biến nhất hiện đang được sử dụng trong môi trường chăm sóc sức khỏe.
AIM 7351731 hướng dẫn các giải pháp RFID, cho dù bạn là nhà thiết kế, kỹ sư cơ sở y tế hay quản trị viên. AIM 7351731 có thể giúp bạn xác định xem các thiết bị / thiết bị điện y tế hoặc hệ thống điện y tế và môi trường giải pháp RFID có tương thích hay không.
Chúng tôi có thể thực hiện các xét nghiệm theo yêu cầu của AIM 7351731 và cung cấp các báo cáo thử nghiệm cho FDA để phê duyệt thiết bị y tế của bạn.
AIM 7351731 - Thử nghiệm miễn nhiễm điện từ cho việc tiếp xúc với các thiết bị điện và hệ thống đọc điện tử y tế là một tiêu chuẩn đồng thuận được FDA công nhận.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
