9 CFR 113 28 Kiểm tra độ nhiễm Mycoplasma

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn 9 CFR 113 28. Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu đối với thử nghiệm truyền dịch tim khi sử dụng nước truyền tim được cung cấp và thạch truyền tim.

Ngay trước khi thử nghiệm, vắc xin lỏng đông lạnh phải được rã đông và bù nước vắc xin đông khô bằng môi trường mycoplasma đến thể tích khuyến cáo trên nhãn. Trong trường hợp một chế phẩm sinh học đông khô, ví dụ, một lọ vắc xin gia cầm 1000 liều để sử dụng qua nước uống, vắc xin cần được bù nước thành 30 ml bằng môi trường mycoplasma. Trong trường hợp của một dòng tế bào hoặc mẫu tế bào chính, chất cấy sẽ bao gồm các tế bào được tái lặp lại.

Thử nghiệm kiểm soát sẽ được thực hiện đồng thời với thử nghiệm phát hiện bằng cách sử dụng các kỹ thuật được cung cấp trong đoạn (d) (2) và (3) của phần này, trừ khi nuôi cấy mycoplasma trong tế bào và thử nghiệm đối chứng âm tính được chọn cho thử nghiệm đối chứng dương tính. sẽ là môi trường chưa được cấy từ cùng một lô được sử dụng trong thử nghiệm phát hiện.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ 9 CFR 113 28 kiểm tra. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.