EN 12791 Hóa chất khử trùng và thuốc sát trùng - Khử trùng tay phẫu thuật - Phương pháp thử và yêu cầu

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn EN 12791. Tiêu chuẩn EN 12791 quy định một phương pháp thử nghiệm mô phỏng các điều kiện thực tế để xác định liệu một sản phẩm dùng để rửa tay phẫu thuật và rửa tay có làm giảm sự thải ra ngoài của người thường trú hay không và cuối cùng làm xuất hiện hệ vi sinh vật thoáng qua trên tay khi được sử dụng để điều trị bàn tay sạch của tình nguyện viên.

Tiêu chuẩn Châu Âu này áp dụng cho các sản phẩm rửa tay hoặc nước rửa tay dùng trong phẫu thuật để sử dụng trong các khu vực và tình huống mà việc khử trùng được chỉ định về mặt y tế. Những chỉ định này xảy ra trong chăm sóc bệnh nhân, chẳng hạn như:

• Tại các bệnh viện, cơ sở y tế cộng đồng và cơ sở nha khoa;
• Trong các phòng khám trường học, nhà trẻ và viện dưỡng lão. Nó có thể xảy ra ở nơi làm việc và ở nhà.

Nó cũng có thể bao gồm các dịch vụ cung cấp sản phẩm trực tiếp cho bệnh nhân, chẳng hạn như tiệm giặt là và nhà bếp. EN 12791 nêu chi tiết cách các thử nghiệm khác nhau liên quan đến nhau và sử dụng các khuyến nghị. Phương pháp này tương ứng với thử nghiệm giai đoạn 2, bước 2.

Xử lý sát trùng bàn tay của nhóm nghiên cứu trước khi can thiệp phẫu thuật trong y học là một quy trình tiêu chuẩn được áp dụng trên toàn thế giới để giảm nguy cơ nhiễm trùng. Về cơ bản có hai loại chất khử trùng khác nhau: tạp dề tay có chứa cồn và chất tẩy rửa dạng lỏng kháng khuẩn.

Nhiều tiêu chuẩn đã được phát triển để xác định hoạt tính kháng khuẩn của các chế phẩm như vậy. Tiêu chuẩn Châu Âu EN 12791 xuất bản năm 12971 là một trong số đó. Tiêu chuẩn này cung cấp một phương pháp thử nghiệm về hiệu quả kháng khuẩn cho phép làm giảm hệ vi khuẩn thường trú ở tay.

Phương pháp thử nghiệm này đánh giá liệu một sản phẩm được sử dụng để khử trùng tay phẫu thuật có làm giảm sự phát tán của hệ vi khuẩn tay sạch hay không và được áp dụng cho các sản phẩm được sử dụng để khử trùng tay phẫu thuật bằng cách ma sát, cũng như rửa tay hợp vệ sinh.

Trong quá trình thử nghiệm, tay phải được rửa sạch để loại bỏ vi khuẩn thoáng qua và các chất lạ, sau đó để xác định số lượng vi khuẩn trước khi xử lý khử trùng. Sản phẩm thử nghiệm sau đó được áp dụng và đếm được thực hiện ngay lập tức và ba giờ sau khi khử trùng.

Bằng cách này, tỷ lệ của các giá trị thu được sau ba giờ và tương ứng với hệ số khử trước và sau quá trình khử trùng thu được. Các kết quả thu được với phương pháp tham khảo khử trùng tay phẫu thuật được áp dụng cho cùng những người sử dụng dịch vụ khám bệnh nhân tạo nên được so sánh với kết quả với tỷ lệ -1-60%.

Tóm lại, tiêu chuẩn Châu Âu này áp dụng cho các sản phẩm rửa tay hoặc rửa tay phẫu thuật được sử dụng trong các khu vực và tình huống được khử trùng y tế. Những chỉ định này thường được thấy ở bệnh viện, cơ sở chăm sóc sức khỏe, nha sĩ và phòng khám tại viện dưỡng lão.