Kiểm tra tính nhạy cảm với kháng sinh CLSI M02-A11

EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm CLSI M02-A11. Tiêu chuẩn này bao gồm các phương pháp hiện hành được Viện Tiêu chuẩn Phòng thí nghiệm và Lâm sàng khuyến nghị để kiểm tra tính nhạy cảm của đĩa, tiêu chí kiểm tra chất lượng và các bảng cập nhật cho đường kính vùng diễn giải.

M100-S23 cung cấp các bảng cập nhật cho các tiêu chuẩn kiểm tra tính nhạy cảm kháng sinh của Viện Tiêu chuẩn Lâm sàng và Phòng thí nghiệm (CLSI) M02-A11 và M07-A9.

Quy trình đồng thuận tự nguyện của CLSI dựa vào các tác giả và / hoặc chuyên gia đóng góp với tư cách là những người tham gia vào quá trình đánh giá và nhận xét. Vào cuối mỗi giai đoạn góp ý, ủy ban xây dựng tài liệu có trách nhiệm xem xét tất cả các ý kiến ​​đóng góp, phản hồi bằng văn bản đối với tất cả các ý kiến ​​quan trọng và chỉnh sửa dự thảo tài liệu cho phù hợp. Tất cả các nhận xét và phản hồi của ủy ban được lưu trong hồ sơ tại CLSI và có sẵn theo yêu cầu.

Thử nghiệm tính nhạy cảm được chỉ định cho bất kỳ sinh vật nào góp phần vào quá trình lây nhiễm đảm bảo hóa trị liệu kháng khuẩn nếu không thể ước tính một cách đáng tin cậy tính nhạy cảm của nó từ danh tính của sinh vật đó. Thử nghiệm tính nhạy cảm thường được chỉ định khi sinh vật gây bệnh được cho là thuộc loài có khả năng kháng lại các chất kháng khuẩn thường được sử dụng.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm CLSI M02-A11. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.