ISO 11930 Mỹ phẩm - Vi sinh - Đánh giá khả năng bảo vệ kháng khuẩn của một sản phẩm mỹ phẩm

Tiêu chuẩn ISO 11930, do Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) phát triển, quy định quy trình giải thích dữ liệu được tạo ra bởi thử nghiệm hiệu quả bảo vệ hoặc đánh giá rủi ro vi sinh hoặc cả hai, khi đánh giá khả năng bảo vệ kháng khuẩn tổng thể của một sản phẩm mỹ phẩm.

Nó bao gồm: Thử nghiệm hiệu quả bảo vệ và quy trình để đánh giá khả năng bảo vệ kháng khuẩn tổng thể của một sản phẩm mỹ phẩm không được coi là rủi ro thấp dựa trên đánh giá rủi ro được mô tả trong ISO 29621.

Thử nghiệm hiệu quả bảo vệ là một phương pháp tham chiếu để đánh giá khả năng bảo vệ của một công thức mỹ phẩm. Áp dụng cho các sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường. Thử nghiệm này không áp dụng cho các sản phẩm mỹ phẩm được xác định là có rủi ro vi sinh vật thấp theo ISO 29621. Thử nghiệm này chủ yếu được thiết kế cho các sản phẩm mỹ phẩm hòa tan trong nước hoặc hòa tan trong nước và có thể được sử dụng với sửa đổi để kiểm tra các sản phẩm có nước là pha bên trong (không liên tục).

Thử nghiệm này có thể được sử dụng như một hướng dẫn để thiết lập một phương pháp phát triển trong chu kỳ phát triển của sản phẩm mỹ phẩm. Trong trường hợp này, ví dụ, thử nghiệm có thể được sửa đổi hoặc mở rộng, hoặc cả hai, để cho phép các dữ liệu trước đó và các biến khác nhau (chủng vi sinh vật, môi trường, điều kiện ủ, thời gian phơi nhiễm, v.v.). Các tiêu chí về tính đủ điều kiện có thể được điều chỉnh cho phù hợp với các mục tiêu cụ thể. Trong giai đoạn phát triển của các sản phẩm mỹ phẩm, các phương pháp khác có thể được sử dụng để xác định hiệu quả bảo vệ của các công thức, nếu có liên quan.

Tiêu chuẩn này được thiết kế để sử dụng trong đánh giá tổng thể về khả năng bảo vệ kháng khuẩn của một sản phẩm mỹ phẩm. Khả năng bảo vệ chống vi khuẩn của một sản phẩm có thể đến từ nhiều nguồn:

• bảo vệ hóa chất
• Tính chất tự nhiên của công thức
• Thiết kế bao bì
• Quy trình sản xuất

Tiêu chuẩn này xác định một loạt các bước phải được thực hiện khi đánh giá khả năng bảo vệ kháng khuẩn tổng thể của một sản phẩm mỹ phẩm. Tài liệu này cũng mô tả một phương pháp tham chiếu để kiểm tra hiệu quả bảo vệ (kiểm tra cưỡng chế) cùng với các tiêu chí đánh giá.

Thử nghiệm được mô tả trong tài liệu này bao gồm việc cho chế phẩm tiếp xúc với chế phẩm đã được hiệu chuẩn cho từng vi sinh vật thử nghiệm và sau đó đo những thay đổi về số lượng vi sinh vật trong các khoảng thời gian xác định tại một thời điểm và nhiệt độ xác định. Dữ liệu được tạo ra bởi đánh giá rủi ro hoặc kiểm tra hiệu quả bảo vệ, hoặc cả hai, được sử dụng để xác định mức độ bảo vệ kháng khuẩn cần thiết để giảm thiểu rủi ro cho người dùng.

Trong số các dịch vụ do tổ chức của chúng tôi cung cấp trong khuôn khổ dịch vụ thử nghiệm vật liệu, còn có các thử nghiệm tiêu chuẩn ISO 11930. Đừng ngần ngại liên hệ với phòng thí nghiệm EUROLAB của chúng tôi để được cung cấp các yêu cầu thử nghiệm và chứng nhận của bạn.