Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn USP 788. Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu đối với thử nghiệm chất dạng hạt đối với chất tiêm.
Thuốc tiêm truyền qua đường tiêm để tiêm bắp, tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch (IV) phải không có các hạt nhìn thấy được có thể gây hại khi truyền vào máu.
Để đảm bảo rằng các sản phẩm này đáp ứng hoặc vượt quá tiêu chuẩn, các hạt được phát hiện và định lượng bằng cách sử dụng phân tích cản sáng hoặc kiểm tra bằng kính hiển vi sau khi được chụp trên bộ lọc.
Phần chung của USP 788 Hạt Vật chất trong Thuốc tiêm được sử dụng để xác định số lượng và kích thước của các hạt chưa hòa tan trong các dung dịch tiêm ≥ 10 và ≥ 25 µm.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra USP 788. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
