Thử nghiệm vải thổi tan chảy - Hiệu quả lọc vi khuẩn

Kiểm tra quần áo bảo hộ

Thử nghiệm vải thổi tan chảy - Hiệu quả lọc vi khuẩn

Trong kỹ thuật sản xuất vải Meltblown, khe hở của vải thổi nóng chảy khá lớn. Tuy nhiên, kích thước của vi rút gặp trong vụ bùng phát COVID-19 là rất nhỏ (khoảng 100 nanomet, hay 0,1 micrômet). Tuy nhiên, vải dệt thoi được sử dụng trong khẩu trang được sản xuất bằng vải thổi bay có khả năng lọc vi rút. Vì vi rút không độc lập. Các con đường lây truyền thường là qua các chất tiết và các giọt bắn vào không khí khi hắt hơi hoặc ho. Những giọt nước này có kích thước khoảng 5 micron. Một loại vải thổi tan chảy hiệu suất cao có thể lọc các hạt có kích thước này. Ngoài ra, bộ lọc vải nung chảy là một loại bộ lọc sợi tĩnh và vật liệu điện môi. Nó tạo ra một điện trường và thể hiện tính chất tĩnh điện. Các giọt chứa vi rút cũng được hấp phụ tĩnh điện trên bề mặt bộ lọc và không thể đi qua bộ lọc.

Thử nghiệm vải thổi tan chảy - Hiệu quả lọc vi khuẩn

Bộ lọc Meltblown lọc và hấp thụ hiệu quả các vi sinh vật như vi rút, bụi bẩn và vi khuẩn.

Tiêu chuẩn EN14638, là một tiêu chuẩn Châu Âu, mô tả các yêu cầu về sản xuất và hoạt động của khẩu trang phẫu thuật nhằm hạn chế việc truyền các tác nhân lây nhiễm từ nhân viên sang bệnh nhân và trong một số trường hợp từ bệnh nhân sang nhân viên trong quá trình phẫu thuật trong phòng mổ và các cơ sở y tế khác có yêu cầu tương tự.

Tiêu chuẩn này không chỉ áp dụng cho mặt nạ bảo vệ cá nhân của nhân viên. Mục đích của tiêu chuẩn này là chuẩn hóa thông tin và dữ liệu hiệu suất cần thiết cho mặt nạ và tạo điều kiện thuận lợi cho việc lựa chọn mặt nạ phẫu thuật.

Có ba phương pháp kiểm tra thường được sử dụng để phân loại mặt nạ phẫu thuật:

  • Hiệu quả lọc vi khuẩn trong ống nghiệm (ASTM F2100)
  • Kháng thở (Delta P)
  • Chống tia nước (ASTM F1862)

Thử nghiệm đầu tiên trong số này, thử nghiệm hiệu quả lọc vi khuẩn trong ống nghiệm, được sử dụng để xác định lượng tác nhân lây nhiễm được giữ lại bởi khẩu trang phẫu thuật, liên quan trực tiếp đến lượng vi khuẩn được thải vào không khí trong phòng phẫu thuật qua khẩu trang.

Tiêu chuẩn ASTM F2100, được phát triển bởi Hiệp hội Vật liệu và Thử nghiệm Hoa Kỳ (ASTM), mô tả các phân loại, yêu cầu về hiệu suất và phương pháp thử nghiệm đối với vật liệu được sử dụng trong sản xuất khẩu trang y tế được sử dụng trong các dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác nhau như phẫu thuật và chăm sóc bệnh nhân. Tên đầy đủ của tiêu chuẩn này như sau: ASTM F2100-19e1 Tiêu chuẩn kỹ thuật cho tính năng của vật liệu được sử dụng trong khẩu trang y tế.

Có năm yêu cầu về hiệu suất cơ bản đối với khẩu trang y tế theo tiêu chuẩn này: hiệu quả lọc vi khuẩn, hiệu quả lọc hạt, khả năng chống chất lỏng, chênh lệch áp suất (Delta P) và tính dễ cháy.

Tổ chức của chúng tôi, trong số vô số các nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá, với đội ngũ chuyên gia được đào tạo và trang thiết bị công nghệ tiên tiến, trong khuôn khổ các tiêu chuẩn quốc gia và quốc tế, cho các tổ chức y tế và nhà sản xuất khắt khe, trong phạm vi dịch vụ thử nghiệm vải nung chảy dịch vụ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp