Tiêu chuẩn Châu Âu này quy định thông tin được cung cấp cho người dùng và người xác minh bên thứ ba về các yêu cầu sản xuất và chế biến, ngoài việc ghi nhãn thông thường cho các thiết bị y tế.
Tiêu chuẩn Châu Âu này cung cấp thông tin về các đặc điểm của quần áo thoáng khí dùng một lần và tái sử dụng được sử dụng làm thiết bị y tế cho nhân viên y tế, nhằm mục đích ngăn ngừa sự lây truyền các tác nhân lây nhiễm giữa nhân viên y tế và bệnh nhân trong quá trình phẫu thuật và các thủ thuật xâm lấn khác.
Tiêu chuẩn Châu Âu này quy định các phương pháp thử nghiệm để đánh giá các đặc tính xác định của quần áo không khí sạch và đưa ra các yêu cầu về tính năng đối với các sản phẩm này.
Hiểu được nguyên nhân của các yêu cầu chính được coi là điều cần thiết để thực hiện đúng. Người ta cũng tin rằng khi thực hành và công nghệ lâm sàng thay đổi, cơ sở lý luận cho các yêu cầu hiện tại sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho bất kỳ bản sửa đổi nào của tài liệu này theo yêu cầu của những phát triển này.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 13795-2. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
