ISO 10282 quy định các yêu cầu đối với găng tay cao su vô trùng được đóng gói nhằm mục đích sử dụng trong các quy trình phẫu thuật để bảo vệ bệnh nhân và người sử dụng khỏi bị nhiễm chéo. Áp dụng cho găng tay dùng một lần, đeo một lần và vứt đi. Không áp dụng cho găng tay kiểm tra hoặc thủ thuật. Găng tay có bề mặt nhẵn và găng tay có bề mặt kết cấu bao phủ một phần hoặc toàn bộ găng tay.
ISO 10282 được thiết kế như một tài liệu tham khảo về tính năng và độ an toàn của găng tay phẫu thuật cao su. Quy trình sử dụng và tiệt trùng an toàn và đúng cách của găng tay phẫu thuật cũng như các quy trình vận chuyển, đóng gói và bảo quản tiếp theo nằm ngoài phạm vi của ISO 10282.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra ISO 10282. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
