ISO 10555-1 xác định các tiêu chuẩn cho catheter vô trùng nội mạch và dùng một lần. Các loại catheter có thể được kiểm tra theo tiêu chuẩn này bao gồm catheter nội mạch nói chung, catheter tĩnh mạch trung tâm, catheter giãn nở bằng bóng và catheter qua kim ngoại vi.
Yêu cầu chung về kiểm tra ống thông;
Ống thông nội mạch được thiết kế cho các nhiệm vụ như hỗ trợ đưa thuốc và các thiết bị cấy ghép vào cơ thể người. Cách tốt nhất để đảm bảo rằng các thiết bị này an toàn, duy trì chất lượng và hoạt động tốt là tuân theo một loạt các bài kiểm tra nghiêm ngặt về hiệu suất và độ bền.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 10555-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
