Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu đối với catheter tĩnh mạch trung tâm được cung cấp trong điều kiện vô trùng và dành cho mục đích sử dụng một lần.
ISO 10555-3 được chuẩn bị bởi ủy ban kỹ thuật ISO / TC 84, các thiết bị để quản lý các sản phẩm y tế và ống thông nội mạch.
Yêu cầu xét nghiệm ống thông tĩnh mạch trung tâm;
Nếu ống thông được trang bị các điểm đánh dấu khoảng cách, hệ thống đánh dấu phải chỉ ra khoảng cách từ đầu xa. Từ vết đầu tiên, khoảng cách giữa các vết không quá 5 cm. Chúng tôi khuyến nghị rằng các vạch khoảng cách trên phần đó của ống thông nên cách nhau 1 cm, điều này có thể quan trọng đối với người sử dụng trong việc định vị ống thông và theo dõi sự di chuyển của ống thông.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 10555-3. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
