Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ISO 11040-1. ISO 11040-1 quy định thiết kế, kích thước, vật liệu, tính năng và phương pháp thử của xi lanh thủy tinh dùng cho hộp mực gây tê cục bộ nha khoa thể tích 1,7ml, 1,8ml và 2,2ml được thiết kế chỉ để sử dụng một lần.
Hộp mực cỡ 1,0 ml được định nghĩa trong ISO 11499.
Áp dụng cho các gói chính được sử dụng tiếp xúc trực tiếp với thuốc.
Hiệu lực, độ tinh khiết, độ ổn định và an toàn của thuốc trong quá trình sản xuất và bảo quản có thể bị ảnh hưởng rất nhiều bởi bản chất và hiệu suất của bao bì chính.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 11040-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
