Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn ISO 11040-2. Các thành phần bao bì chính được làm từ vật liệu đàn hồi là một phần không thể thiếu của các sản phẩm thuốc. Do đó, các nguyên tắc Thực hành Sản xuất Tốt (cGMP) hiện hành được áp dụng cho việc sản xuất các thành phần này.
Tiêu chuẩn này quy định hình dạng, kích thước, vật liệu, các yêu cầu về tính năng và ghi nhãn của phích cắm pít-tông chỉ dành cho hộp mực gây tê cục bộ dùng một lần trong nha khoa.
Các hộp mực chứa đầy nước được chuẩn bị bằng cách sử dụng phích cắm piston để thử nghiệm. Một lực được tác dụng lên nút chặn piston trong một khoảng thời gian nhất định nhờ một thiết bị thích hợp. Bất kỳ sự rò rỉ nào quan sát được đều được ghi lại.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 11040-2. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
