Tiêu chuẩn quốc tế này quy định các yêu cầu chất lượng tối thiểu đối với dịch thẩm tách được sử dụng trong chạy thận nhân tạo và các phương pháp điều trị liên quan. Tiêu chuẩn quốc tế này bao gồm các chất lỏng thẩm tách được sử dụng để chạy thận nhân tạo và lọc máu, bao gồm cả dịch lọc máu và chất lỏng thay thế cho quá trình lọc máu.
Tiêu chuẩn quốc tế này không đề cập đến các yêu cầu đối với nước và các chất cô đặc được sử dụng trong quá trình chuẩn bị dịch thẩm tách hoặc thiết bị được sử dụng để chuẩn bị. Các khu vực này được bao phủ bởi các tiêu chuẩn quốc tế khác.
Hệ thống tái tạo dịch thẩm tách dựa trên chất hấp thụ giúp tái tạo và tuần hoàn các thể tích nhỏ của dịch thẩm tách, hệ thống điều trị thay thế thận liên tục sử dụng các dung dịch đóng gói sẵn và các hệ thống và dung dịch lọc màng bụng được loại trừ khỏi tiêu chuẩn quốc tế này.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra ISO 11663. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
