ISO 14801 Nha khoa - Cấy ghép - Tiêu chuẩn thử nghiệm tải động cho cấy ghép nha khoa Intrabony

ISO 14801 quy định phương pháp thử động đối với cấy ghép nha khoa đơn lẻ thuộc loại xuyên niêm mạc với các bộ phận giả đúc sẵn. Nó hữu ích nhất để so sánh các cấy ghép nha khoa không thể sử dụng được có kiểu dáng hoặc kích thước khác nhau. Tiêu chuẩn này không phải là phép thử các đặc tính bền cơ bản của vật liệu dùng để chế tạo các bộ phận cấy ghép và bộ phận giả trong cơ thể.

Hệ thống cấy ghép nha khoa có và không có phụ kiện góc cạnh có thể được kiểm tra bằng máy thử này, vì trục của bộ cấy ghép có thể được điều chỉnh một góc từ 0 ° đến 50 ° so với trục thử nghiệm và điều chỉnh nhanh trong 30 °. Bằng cách đặt implant nha khoa vào cửa lăn, các cấu trúc ren khác nhau có thể được bù đắp và có thể điều chỉnh độ bẩy của mỗi implant. Cửa cuốn được cố định trên máy thử bằng thiết bị kẹp.

Tiêu chuẩn này không áp dụng cho bộ phận cấy ghép nha khoa hoặc bộ phận gắn từ tính có chiều dài không thể tưởng tượng được dưới 8 mm.

ISO 14801 không áp dụng để dự đoán tính năng in vivo của cấy ghép nha khoa không dùng được hoặc phục hình nha khoa khi mô phỏng tải chức năng của bộ phận cấy ghép răng không dùng được trong các điều kiện "trường hợp xấu nhất", đặc biệt nếu sử dụng nhiều bộ phận cấy ghép nha khoa không dùng đến.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra ISO 14801. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.