ISO 22794 áp dụng cho các vật liệu có thể hấp thụ hoặc không hấp thụ được, được sử dụng làm thiết bị nha khoa để trám và tăng cường xương trong phẫu thuật răng hàm mặt. Các sản phẩm về cơ bản là hydroxyapatit tinh khiết (hơn 90%) không thuộc phạm vi điều chỉnh của Tiêu chuẩn này.
Việc đánh giá bao gồm các khía cạnh lý-hóa, cơ học, sinh học và lâm sàng và hành vi của các vật liệu nha khoa cấy ghép này. Tiêu chuẩn này không bao gồm các vật liệu như vật liệu tự động, vật liệu bọc và màng, và các sản phẩm có mục đích sử dụng chính là cung cấp các sản phẩm thuốc.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ kiểm tra ISO 22794. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
