Phần này của SO 5356 quy định các yêu cầu về kích thước đối với đầu nối hình nón chịu trọng lượng ren vít được thiết kế để sử dụng với thiết bị gây mê hít và máy thở. Các đầu nối như vậy được thiết kế để gắn các phụ kiện nặng.
Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu đối với đầu nối côn có ren, chịu trọng lượng sau:
Các yêu cầu đối với việc áp dụng các đầu nối côn có ren, chịu trọng lượng không có trong tiêu chuẩn này của ISO 5356, nhưng được đưa ra trong các tiêu chuẩn quốc tế liên quan đối với một số thiết bị và phụ kiện y tế nhất định.
Các yếu tố điều chỉnh thiết kế của các đầu nối này bao gồm độ chắc chắn, đơn giản, dễ khử trùng và dễ lắp ráp và tách thủ công. Nó cũng phải tương thích với các đầu nối đáp ứng các yêu cầu được mô tả trong tiêu chuẩn ISO 5356-1. Các đầu nối ren vít trong phạm vi của tiêu chuẩn ISO 5356-2 phù hợp cho các kết nối trong hệ hô hấp và trong cửa thoát khí chung. Tóm lại, chức năng chính của thiết bị gây mê là cung cấp oxy cho bệnh nhân.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5356-2. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
