ISO 5832-3 Cấy ghép phẫu thuật - Vật liệu kim loại - Titan rèn 6 - Nhôm 4 - Tiêu chuẩn thử nghiệm cho hợp kim Vanadi

ISO 5832-3 quy định các đặc tính và phương pháp thử tương ứng của hợp kim titan rèn được gọi là hợp kim titan 6-nhôm 4-vanadi (hợp kim Ti 6-AI4-V) để sử dụng trong sản xuất cấy ghép phẫu thuật.

Nếu bất kỳ mẫu thử nào không đáp ứng các yêu cầu quy định hoặc nằm ngoài giới hạn kích thước, thì hai mẫu thử nữa đại diện cho cùng một lô phải được thử theo cách tương tự. Hợp kim sẽ chỉ được coi là phù hợp nếu cả hai mẫu thử bổ sung đều đáp ứng các yêu cầu quy định.

Không có vật liệu cấy ghép phẫu thuật nào được chứng minh là hoàn toàn gây ra bất kỳ phản ứng phụ nào trên cơ thể con người. Tuy nhiên, kinh nghiệm lâm sàng lâu dài với vật liệu được đề cập trong tiêu chuẩn này của ISO 5832 đã chỉ ra rằng có thể mong đợi mức phản ứng sinh học có thể chấp nhận được khi vật liệu được sử dụng trong các ứng dụng thích hợp.

Các đặc tính cơ học của mẫu thu được từ thành phẩm làm bằng hợp kim này có thể không nhất thiết phải phù hợp với các thông số kỹ thuật nêu trong tiêu chuẩn này.

Các mẫu thử khác đại diện cho cùng một lô sẽ được thử theo cách tương tự. Hợp kim sẽ chỉ được coi là phù hợp nếu cả hai mẫu thử bổ sung đều đáp ứng các yêu cầu quy định.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 5832-3. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.