IEC 60601-2-49 áp dụng cho các yêu cầu an toàn thiết yếu và hiệu suất thiết yếu của thiết bị theo dõi bệnh nhân đa chức năng. Nó áp dụng cho các thiết bị điện y tế được sử dụng trong môi trường bệnh viện cũng như khi sử dụng bên ngoài môi trường bệnh viện như xe cứu thương và vận tải hàng không.
Thiết bị điện y tế được thiết kế để sử dụng trong các điều kiện môi trường khắc nghiệt hoặc không được kiểm soát bên ngoài môi trường bệnh viện, chẳng hạn như xe cứu thương và vận tải hàng không, phải tuân theo tiêu chuẩn cụ thể này. Các tiêu chuẩn bổ sung có thể áp dụng cho thiết bị cho những môi trường sử dụng này.
Phạm vi của tiêu chuẩn này được giới hạn đối với thiết bị điện y tế được thiết kế để kết nối với hai hoặc nhiều bộ phận được áp dụng hoặc cho một bệnh nhân có nhiều chức năng trên một bộ phận được áp dụng.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm IEC 60601-2-49. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
