ANSI AAMI IEC 60601-1-2 Thiết bị điện y tế, Phần 1-2: Thử nghiệm tiêu chuẩn về nhiễu điện từ

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn thử nghiệm ANSI AAMI IEC 60601-1-2. Tiêu chuẩn ANSI AAMI IEC 60601-1-2 là một trong những tiêu chuẩn dòng sản phẩm tương thích điện từ (EMC). Các nhà sản xuất sản phẩm điện y tế thiết kế và kiểm tra sản phẩm của họ theo tiêu chuẩn EN 60601-1-2.

Tiêu chuẩn IEC 60601-1-2 bao gồm các yêu cầu chung của EMC về an toàn cơ bản và hiệu suất cần thiết cho các thiết bị và hệ thống điện y tế.

Mục đích của tiêu chuẩn IEC 60601-1-2 là quy định các thông số kỹ thuật và thử nghiệm chung về khả năng tương thích điện từ (EMC) của các thiết bị và hệ thống điện y tế.

Thử nghiệm EMC phát thải được quy định trong tiêu chuẩn IEC 60601-1-2;

• Kiểm tra phát xạ bức xạ
• Kiểm tra lan truyền bằng đường truyền
• Kiểm tra sóng hài
• Kiểm tra điện áp và nhấp nháy

An toàn cơ bản và hiệu suất cần thiết phải được đảm bảo cho các Thử nghiệm EMC áp dụng cho các thiết bị và hệ thống điện y tế. Trong hoặc sau khi thử nghiệm; lỗi thành phần, thay đổi các thông số có thể lập trình, khôi phục cài đặt gốc, thay đổi chế độ hoạt động, cảnh báo sai, tiếng ồn hoặc nhiễu động có thể ảnh hưởng đến chẩn đoán, điều trị và giám sát, v.v. quá nhiều lần giảm hiệu suất không được phép.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ANSI AAMI IEC 60601-1-2. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.