EN 10079-1 Thiết bị hút y tế - Thiết bị hút hoạt động bằng điện - Yêu cầu an toàn

Phần này của EN 10079 quy định các yêu cầu về an toàn và hiệu suất tối thiểu đối với thiết bị hút dịch trong y tế và phẫu thuật cho các cơ sở chăm sóc sức khỏe như bệnh viện, chăm sóc bệnh nhân tại nhà, sử dụng tại hiện trường và phương tiện giao thông.

Mặc dù thiết bị như vậy có thể được vận hành bằng hệ thống chân không hình ống được cấp nguồn trung tâm, khí nén và điện hoặc có thể được vận hành bằng tay cho nhiều ứng dụng khác nhau, nhưng phần này của EN 10079 chỉ dành cho thiết bị hút điện lưới và pin.

Phần này của EN 10079 không áp dụng cho:

• Cung cấp điện trung tâm (có tạo chân không / khí nén), hệ thống đường ống và đầu nối tường của xe cộ và tòa nhà;
• Ống thông, ống dẫn lưu, ống nạo và đầu hút;
• ống tiêm;
• thiết bị hút nha khoa;
• Hệ thống làm sạch khí thải;
• hút phòng thí nghiệm;
• Hệ thống truyền tự động;
• dẫn lưu nước tiểu thụ động;
• hệ thống khép kín để dẫn lưu vết thương;
• Dẫn lưu dạ dày bằng trọng lực;
• Máy hút chất nhầy hoạt động bằng miệng;
• Thiết bị hút nơi bình thu gom ở hạ lưu của bơm chân không;
• Thiết bị được đánh dấu là đơn vị chọc hút để mở khí quản vĩnh viễn;
• Thiết bị Ventouse (sinh);
• máy hút dịch nhầy sơ sinh;
• Thiết bị hút được đánh dấu chỉ sử dụng nội soi.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 10079-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.