EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm EN 1639. Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu chung đối với các dụng cụ dùng trong nha khoa là các thiết bị y tế.
Nó bao gồm các yêu cầu về hiệu suất dự kiến, tính năng thiết kế, thành phần, làm lại, đóng gói, đánh dấu, ghi nhãn và thông tin do nhà sản xuất cung cấp.
Tiêu chuẩn Châu Âu này không áp dụng cho bất kỳ nguồn năng lượng bắt buộc nào mà thiết bị phải được kết nối. Các nguồn năng lượng này được bao phủ bởi EN 1640.
Các thử nghiệm chứng minh sự phù hợp với Tiêu chuẩn Châu Âu này được đưa vào các tiêu chuẩn cấp 3, nếu có.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 1639. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
