Thiết bị Y tế EN 475 - Tiêu chuẩn Kiểm tra Tín hiệu Báo động Điện

Tiêu chuẩn này quy định các đặc tính của tín hiệu điện được tạo ra để sử dụng cho các thiết bị y tế riêng lẻ hoặc như một phần của hệ thống trung tâm. Tiêu chuẩn này chỉ có giá trị nếu một tiêu chuẩn thiết bị cụ thể đề cập đến nó. Các yêu cầu đối với việc thực hiện các tín hiệu quy định trong tiêu chuẩn này được mong đợi sẽ có trong các tiêu chuẩn nhất định đối với các thiết bị y tế nhất định.

Tiêu chuẩn này không quy định:

• Các thiết bị y tế được báo động;
• Các điều kiện kích hoạt báo động;
• Các công cụ tạo tín hiệu;
• Đặc điểm của hệ thống báo động thứ cấp, đó là, hệ thống báo động được kích hoạt trong trường hợp hệ thống báo động sơ cấp bị hỏng;
• Chỉ định mức độ ưu tiên cho các báo động.

Những người viết tiêu chuẩn cụ thể cho một thiết bị y tế cụ thể phải xác định xem thiết bị đó có yêu cầu báo động hay không và nếu có thì nên cung cấp thiết bị báo động nào. Trong một số trường hợp, việc cung cấp của họ có thể là tùy chọn. Mục đích của tiêu chuẩn này là xác định các tín hiệu được sử dụng khi một tiêu chuẩn cụ thể chỉ ra rằng một cảnh báo sẽ được cung cấp.

Việc ấn định báo động thuộc loại khẩn cấp do nhà sản xuất hoặc người vận hành thiết bị quyết định. Tất cả hoặc thực sự là bất kỳ tín hiệu nào quy định trong tiêu chuẩn này không cần phải kết hợp vào bất kỳ thiết bị y tế nào.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 475. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.