Thử nghiệm EN 50527-2-3 cho các thiết bị y tế cấy ghép đang hoạt động

EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm EN 50527-2-3. Tiêu chuẩn này đưa ra quy trình đánh giá cụ thể đối với người lao động có hệ thống kích thích thần kinh (NS) được cấy ghép thuộc loại được sử dụng đặc biệt để kích thích tủy sống (SCS).

Người ta thừa nhận rằng các thiết bị kích thích thần kinh cấy ghép đã được phát triển cho nhiều ứng dụng lâm sàng, nhưng các thiết bị SCS được đề cập trong tài liệu này đại diện cho phân khúc lớn nhất của các ứng dụng kích thích thần kinh có thể cấy ghép cho đến nay.

Mục đích của đánh giá cụ thể là để xác định rủi ro cho người lao động với các thiết bị SCS được cấy ghép do tiếp xúc với trường điện từ (EMF) tại nơi làm việc. Đánh giá bao gồm khả năng xảy ra các ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng.

Tài liệu này không đề cập đến các rủi ro do dòng điện tiếp xúc hoặc các tác động lên bất kỳ thiết bị không thể cấy ghép nào có liên quan (ví dụ: Lập trình bệnh nhân). Các kỹ thuật được mô tả trong các cách tiếp cận khác nhau cũng có thể được sử dụng để đánh giá không gian công cộng.

Dải tần số cần quan sát là từ 0 Hz đến 3 GHz. Dự kiến ​​sẽ không có nhiễu với các thiết bị được đề cập trong tài liệu này trên 3 GHz.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 50527-2-3. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.