EN 556-1 Thử nghiệm khử trùng thiết bị y tế

Xét nghiệm thiết bị y tế

EN 556-1 Thử nghiệm khử trùng thiết bị y tế

EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm EN 556-1. Tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu đối với thiết bị y tế được khử trùng ở giai đoạn cuối được chỉ định là 'STERILE'.

EN 556-1 Thử nghiệm khử trùng thiết bị y tế

Phần 2 của tiêu chuẩn Châu Âu này quy định các yêu cầu đối với một thiết bị y tế được xử lý vô trùng để được chỉ định là "STERILE".

Đối với các mục đích của Chỉ thị của Liên minh Châu Âu về thiết bị y tế, việc chỉ định thiết bị y tế là 'STERILE' chỉ được phép khi quy trình tiệt trùng được phê duyệt đã được thực hiện.

Các yêu cầu đối với việc xác nhận và kiểm soát thường quy các quá trình tiệt trùng thiết bị y tế được quy định trong EN 550, EN 552, EN 554, EN ISO 14160 và EN ISO 14937.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 556-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.

Nhận ưu đãi ngay

Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.

WhatsApp