EN 60601-2-12 Thiết bị điện y tế, Phần 2-12: Yêu cầu đặc biệt đối với sự an toàn của máy thở phổi, máy thở chăm sóc quan trọng

Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn EN 60601-2-12. Tiêu chuẩn cụ thể này quy định các yêu cầu an toàn đối với máy thở. Nó được thiết kế để sử dụng trong các cơ sở chăm sóc đặc biệt.

Thiết bị áp lực đường thở dương liên tục (CPAP), thiết bị trị liệu ngưng thở khi ngủ, máy thở chăm sóc hỗ trợ, máy thở cấp cứu và vận chuyển, máy thở và máy tạo dao động phản lực và tần số cao nằm ngoài phạm vi của tiêu chuẩn đặc biệt này và không phải là thiết bị có thể được sử dụng trong bệnh viện , nhưng chỉ nhằm mục đích tăng thông khí cho bệnh nhân tự thở. Các tiêu chuẩn cho các loại thiết bị sục khí khác đang được xem xét, ví dụ như quạt phản lực và quạt dao động tần số cao.

Các bộ phận đính kèm và lắp ráp phụ của hệ thống thở máy thở để tái sử dụng phải được cấu tạo để có thể tháo rời chúng để làm sạch, khử trùng hoặc khử trùng.

Hệ thống đóng gói thiết bị không vô trùng phải được thiết kế để duy trì mức độ sạch dự kiến ​​của các sản phẩm dự định được tiệt trùng trước khi sử dụng và để giảm thiểu nguy cơ nhiễm vi sinh vật.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN 60601-2-12. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.