Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn EN IEC 60601-2-16. EN IEC 60601-2-16 áp dụng cho sự an toàn thiết yếu và hiệu suất thiết yếu của thiết bị lọc máu, lọc máu và lọc máu.
EN IEC 60601-2-16 không xem xét hệ thống kiểm soát dịch thẩm tách và hệ thống phân phối trung tâm của thiết bị chạy thận nhân tạo sử dụng tái tạo dịch thẩm tách. Tuy nhiên, cần tính đến các yêu cầu an toàn cụ thể của thiết bị chạy thận nhân tạo liên quan đến an toàn điện và an toàn cho bệnh nhân.
EN IEC 60601-2-16 quy định các yêu cầu an toàn tối thiểu đối với thiết bị chạy thận nhân tạo. Các thiết bị này nhằm mục đích sử dụng cho nhân viên y tế hoặc bệnh nhân hoặc nhân viên được đào tạo khác dưới sự giám sát của chuyên môn y tế.
EN IEC 60601-2-16 bao gồm tất cả các thiết bị điện cơ dùng để cung cấp liệu pháp lọc máu, lọc máu và lọc máu cho bệnh nhân suy thận.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN IEC 60601-2-16. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
