EN IEC 60601-2-83 áp dụng cho sự an toàn thiết yếu và hiệu suất thiết yếu của thiết bị trị liệu bằng ánh sáng tại nhà được thiết kế để sử dụng trong môi trường chăm sóc sức khỏe gia đình. Thiết bị trị liệu bằng ánh sáng tại nhà thường được sử dụng bởi người điều hành.
Phạm vi của tiêu chuẩn này bao gồm tất cả các nguồn sáng ngoại trừ tia laser.
Nếu một bài báo hoặc tiểu mục cụ thể nhằm chỉ áp dụng cho thiết bị ME hoặc chỉ hệ thống ME, thì tiêu đề và nội dung của bài báo hoặc tiểu mục đó phải chỉ rõ điều này. Nếu không đúng như vậy, mục hoặc điều khoản phụ áp dụng cho cả thiết bị ME và hệ thống ME.
Mục đích của tiêu chuẩn cụ thể này là thiết lập các yêu cầu cụ thể về độ an toàn cơ bản và hiệu suất cơ bản của thiết bị trị liệu bằng ánh sáng tại nhà.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm EN IEC 60601-2-83. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
