IEC 60601-2-24 Thiết bị điện y tế - Yêu cầu đặc biệt đối với an toàn cơ bản và hiệu suất cơ bản của bơm truyền dịch và bộ điều khiển

IEC 60601-2-24 áp dụng cho sự an toàn cơ bản và tính năng cơ bản của máy bơm truyền dịch và bộ điều khiển truyền dịch thể tích. Tiêu chuẩn này áp dụng cho các bộ truyền dịch trong trường hợp đặc tính của chúng ảnh hưởng đến tính an toàn cơ bản hoặc hiệu suất cơ bản của bơm truyền và bộ điều khiển truyền thể tích. Tuy nhiên, tiêu chuẩn này không quy định các yêu cầu hoặc thử nghiệm đối với các khía cạnh khác của bộ ứng dụng.

Tiêu chuẩn cụ thể này quy định các yêu cầu đối với bơm dinh dưỡng qua đường ruột, bơm truyền dịch, bơm truyền lưu động, bơm tiêm hoặc bơm chứa, bộ điều khiển truyền thể tích và bơm truyền thể tích.

Tiêu chuẩn cụ thể này không áp dụng cho:

• Thiết bị được thiết kế đặc biệt để chẩn đoán hoặc sử dụng tương tự;
• Thiết bị lưu thông máu ngoài cơ thể;
• thiết bị cấy ghép;
• Thiết bị được thiết kế đặc biệt để sử dụng chẩn đoán trong phạm vi động lực học;
• Thiết bị được thiết kế đặc biệt để sử dụng chẩn đoán trong phạm vi kiểm tra chứng bất lực ở nam giới;
• Các thiết bị tuân theo ISO 28620.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm IEC 60601-2-24. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.