IEC 60601-2-26 Thiết bị điện y tế - Yêu cầu đặc biệt đối với an toàn cơ bản và hiệu suất cơ bản của máy ghi điện não

Tiêu chuẩn IEC 60601-2-26 áp dụng cho sự an toàn cơ bản và hiệu suất cơ bản của máy đo điện não được sử dụng trong môi trường lâm sàng (ví dụ: bệnh viện, phòng khám bác sĩ, v.v.). Tiêu chuẩn này không bao gồm các yêu cầu đối với các thiết bị khác được sử dụng trong ghi điện não.

Phiên bản thứ ba này hủy bỏ và thay thế phiên bản thứ hai của IEC 60601-2-26. Mục đích của lần xuất bản thứ ba này là để cập nhật tiêu chuẩn cụ thể này với sự tham chiếu đến phiên bản thứ ba của tiêu chuẩn chung IEC 60601-1.

Ví dụ, các yêu cầu đặc biệt đối với thiết bị khác cũng được sử dụng trong ghi điện não không nằm trong phạm vi của tiêu chuẩn này;

• Máy theo dõi chức năng não;
• Thuốc kích thích tạo âm;
• Đo từ xa điện não đồ;
• Lưu trữ và truy xuất dữ liệu điện não đồ;
• Thiết bị đặc biệt để theo dõi trong quá trình điều trị điện giật;
• Các bản ghi điện não di động.

EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm IEC 60601-2-26. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.