EUROLAB, với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ thử nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm ISO 11737-3. Tiêu chuẩn này cung cấp hướng dẫn về việc đánh giá và giải thích dữ liệu được tạo ra trong quá trình giám sát định kỳ chất lượng vi sinh vật của các trang thiết bị y tế.
Không thể áp dụng ISO 11737-3 đối với việc sử dụng dữ liệu tạp nhiễm sinh học được tạo ra để xác định mức độ xử lý được áp dụng trong quá trình khử trùng.
ISO 11737-3 không áp dụng cho dữ liệu vi sinh vật thu được từ việc lấy mẫu môi trường trong khu vực sản xuất.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 11737-3. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
