ISO 80601-2-55 quy định các yêu cầu cụ thể đối với sự an toàn thiết yếu và hiệu suất thiết yếu của thiết bị theo dõi khí hô hấp (rgm), sau đây được gọi là thiết bị tôi, được thiết kế để sử dụng liên tục cho bệnh nhân.
ISO 80601-2-55 quy định các yêu cầu sau;
ISO 80601-2-55 không áp dụng cho rgm dùng với thuốc mê dễ cháy.
Nếu một bài báo hoặc bài viết phụ được dự định cụ thể chỉ áp dụng cho thiết bị của tôi hoặc chỉ cho hệ thống của tôi, thì tiêu đề và nội dung của bài viết hoặc bài viết phụ đó sẽ chỉ ra điều này. Nếu không đúng như vậy, mục hoặc điều khoản phụ sẽ áp dụng cho cả thiết bị và hệ thống của tôi, nếu có liên quan.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 80601-2-55. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
