EUROLAB, cùng với các phòng thí nghiệm được công nhận hiện đại và đội ngũ chuyên gia, cung cấp các dịch vụ xét nghiệm chính xác và nhanh chóng trong phạm vi thử nghiệm ISO 80601-2-58. Tiêu chuẩn này bao gồm các thiết bị loại bỏ thủy tinh thể và thiết bị cắt thủy tinh thể cho phẫu thuật nhãn khoa và điều này thiết bị điện y tế, sau đây được gọi là thiết bị ME. Nó áp dụng cho sự an toàn cơ bản và tính năng cơ bản của các phụ kiện liên quan có thể được kết nối với thiết bị.
Các mối nguy vốn có trong chức năng sinh lý dự kiến của thiết bị ME hoặc hệ thống ME được đề cập trong tiêu chuẩn này không được đề cập trong các yêu cầu cụ thể trong tiêu chuẩn này, ngoại trừ trong 7.2.13 và 8.4.1 của tiêu chuẩn chung.
Ấn bản thứ hai này bao gồm các nhận xét được đưa ra trong quá trình phê duyệt ấn bản đầu tiên với tư cách là Chỉ thị Thiết bị Y tế Châu Âu và các sửa đổi được thực hiện có tính đến các ý kiến từ các Ủy ban Quốc gia khác trong quá trình hoàn thiện ấn bản đầu tiên của tiêu chuẩn này.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm ISO 80601-2-58. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
