Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp các dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi của tiêu chuẩn JIS T 0601-1. JIS T 0601-1 là một bộ tiêu chuẩn kỹ thuật về sự an toàn và hiệu quả của thiết bị điện y tế.
Tiêu chuẩn JIS T 0601-1 có tác động đáng kể đến quá trình phát triển sản phẩm, vượt ra ngoài kiểm tra và xác minh hiệu suất. Điều này là do độ phức tạp của sản phẩm thường cung cấp nhiều kịch bản thử nghiệm tiềm năng, hoán vị và kết hợp ở cả chế độ hoạt động bình thường và bất thường và chúng không thể được đánh giá chỉ trong thiết kế cuối cùng.
Mặc dù nguồn điện không phải là thiết bị y tế theo đúng nghĩa của chúng và do đó không được đề cập trực tiếp bởi chỉ thị JIS T 0601-1, nhưng chúng vẫn là một phần không thể thiếu trong thiết kế và vận hành của thiết bị y tế.
Bản chất duy nhất của nguồn điện xoay chiều hoặc bộ chuyển đổi điện một chiều có nghĩa là điện áp và dòng điện mà chúng cung cấp có thể tiềm ẩn nguy hiểm nếu không được quản lý đúng cách.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm JIS T 0601-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
