Phòng thí nghiệm EUROLAB cung cấp dịch vụ thử nghiệm và tuân thủ trong phạm vi tiêu chuẩn UL 60601-1. Tiêu chuẩn này áp dụng cho sự an toàn của thiết bị điện y tế. Mặc dù Tiêu chuẩn này chủ yếu liên quan đến an toàn, nhưng nó chứa một số yêu cầu đối với hoạt động đáng tin cậy khi liên quan đến an toàn.
Các hậu quả phát sinh từ chức năng sinh lý dự kiến của thiết bị được đề cập trong tiêu chuẩn này không được tính đến.
Quá trình quản lý rủi ro cũng nhằm xác định hiệu suất chính và các yêu cầu an toàn chính của một thiết bị cụ thể.
Các yêu cầu không đạt liên quan đến giới hạn phát thải và miễn nhiễm cụ thể hiện được thiết kế để giúp đảm bảo rằng hiệu suất thiết yếu và an toàn thiết yếu không bị ảnh hưởng bởi mức nhiễu điện từ tối đa "có thể dự đoán được một cách hợp lý" trong môi trường sử dụng dự kiến.
Mục đích của tiêu chuẩn này là quy định các yêu cầu chung về an toàn của thiết bị điện y tế và phục vụ như sau.
EUROLAB hỗ trợ các nhà sản xuất tuân thủ thử nghiệm UL 60601-1. Các chuyên gia thử nghiệm của chúng tôi, với sứ mệnh và nguyên tắc làm việc chuyên nghiệp của mình, cung cấp cho bạn, các nhà sản xuất và nhà cung cấp của chúng tôi, dịch vụ tốt nhất và quy trình thử nghiệm được kiểm soát trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Nhờ các dịch vụ này, các doanh nghiệp nhận được các dịch vụ kiểm tra chất lượng, hiệu quả hơn, hiệu suất cao hơn và cung cấp dịch vụ an toàn, nhanh chóng và không bị gián đoạn cho khách hàng của họ.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
eurolabhoạt động báo cáo và chứng nhận, Tổ chức Chứng nhận Hoa Kỳ (UAF), Cơ quan công nhận Thổ Nhĩ Kỳ (TÜRKAK) ve Tổ chức Công nhận Doanh nghiệp (EAF) dựa trên sự công nhận được cung cấp bởi cơ quan công nhận. Tổ chức công nhận Enterprise Accreditation Foundation (EAF) cũng là một bên ký kết của tổ chức Liên hợp quốc (UN GLOBAL COMPACT).
