TS EN ISO 23328-2 Bộ lọc hệ thống hít để sử dụng hô hấp và gây mê - Phần 2: Thuộc tính không liên quan đến lọc

Tiêu chuẩn BS EN 23328-2, mô tả các đặc tính của bộ lọc hệ thống hô hấp được sử dụng trong các thiết bị hô hấp và gây mê, không liên quan đến lọc, được phát triển bởi Viện Tiêu chuẩn Anh (BSI). Tiêu chuẩn này đã được xuất bản ở nước ta bởi Viện Tiêu chuẩn Thổ Nhĩ Kỳ (TSE) với tiêu đề sau: TS EN ISO 23328-2 Bộ lọc hệ thống hô hấp dùng trong gây mê và hô hấp - Phần 2: Các vấn đề không liên quan đến lọc. Tiêu chuẩn này sau đó đã được Tổ chức Tiêu chuẩn Quốc tế (ISO) công bố.

Tiêu chuẩn này bao gồm các quy tắc về đặc tính không lọc của bộ lọc hệ hô hấp được thiết kế để sử dụng trong gây mê và thở, đồng thời mô tả thông tin về các cổng kết nối, rò rỉ, cản dòng, đóng gói và đánh dấu. Phần này của tiêu chuẩn TS EN ISO 23328 cung cấp các yêu cầu đối với các khía cạnh không lọc của bộ lọc hệ thống hô hấp.

Các bộ lọc này được sử dụng để giảm các hạt khác nhau, bao gồm cả vi sinh vật, trong khí được chuyển đến bệnh nhân và trả lại. Phần đầu tiên của tiêu chuẩn TS EN ISO 23328 mô tả phương pháp thử nghiệm để đánh giá hiệu suất lọc của bộ lọc thở.

Tiêu chuẩn TS EN ISO 23328-2 đề cập đến các cổng kết nối của bộ lọc, rò rỉ, khả năng chống rò rỉ, đóng gói, đánh dấu và thông tin được cung cấp. Phương pháp thử nghiệm được thiết kế cho các bộ lọc thở được sử dụng với hệ thống hô hấp lâm sàng. Bộ lọc được thiết kế để bảo vệ các nguồn chân không hoặc các đường mẫu khí, lọc khí nén, hoặc bảo vệ thiết bị thử nghiệm cho các phép đo hô hấp sinh lý được đề cập trong tiêu chuẩn này.

Tóm lại, bộ lọc hô hấp và thuốc mê cung cấp bảo vệ bệnh nhân chống lại sự nhiễm bẩn chéo trong quá trình gây mê và thông khí.

Trong phạm vi các thử nghiệm tương thích thiết bị thở được thực hiện bởi tổ chức EUROLAB của chúng tôi, các dịch vụ thử nghiệm theo tiêu chuẩn TS EN ISO 23328-2 cũng được cung cấp.