21 CFR Part 210 藥品製造、加工、包裝中現行良好生產規範的標準方法

EUROLAB 實驗室在 21 CFR Part 210 標準範圍內提供測試和合規服務。 它概述了涵蓋所有藥品的製造、加工、包裝和保存的生產、設施和控制的最低 GMP 要求，以符合安全、質量和純度指南。

遵守 21 CFR 藥品指令需要有效管理不同的 GMP 功能，以確保藥品滿足安全、質量、效力和純度要求。

自動化質量和生產管理是製藥公司協同管理藥品開發各個方面的最有效方式。

EUROLAB 通過 21 CFR Part 210 測試合規性協助製造商。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。