DIN 58953-7 滅菌 - 第 7 部分：滅菌紙 - 無紡布包裝材料 - 紙袋和密封袋以及捲筒的使用

EUROLAB 憑藉其最先進的認可實驗室和專家團隊，在 DIN 58953-7 測試範圍內提供精確、快速的測試服務。 本標準適用於裝有待滅菌物品的滅菌室的包裝、標識和裝載。

本標準中的要求以及 DIN EN ISO 11607-2 的應用，例如B. 器械托盤和套件在醫療機構和服務公司提供適當的存儲空間。

無菌屏障系統和不透明保護包裝（如果有）應以用戶可以清楚地看到他和他的內容物已經過滅菌過程的方式進行標記。 這種識別應使用識別工具（如果有）進行，例如不透明保護包裝上的無菌屏障系統和過程指示器，或其他等效方法。

如果製造商的規範包含無菌醫療器械的包裝和標籤規範，則應遵循這些規範。 對於貼在包裝材料或系統表面的標籤，貼附系統必須經受製造商規定的滅菌過程和儲存和運輸條件。

包裝時應考慮滅菌過程中產生的力。 材料或預製無菌屏障系統不應在器械或器械托盤邊緣上伸展，但必須鬆散地放置在它們上面，以應對滅菌期間的壓力變化。

EUROLAB 協助製造商通過 DIN 58953-7 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。