ASTM F1984 固體血清中完全補體活化的測試

EUROLAB 擁有最先進的認可實驗室和專家團隊，在 ASTM F1984 測試範圍內提供精確和快速的測試服務。 該標準提供了一個快速、體外篩選用於製造血液接觸醫療器械的固體材料的所有互補激活特性的協議。

本申請旨在評估用於與血液接觸的固體材料的急性體外全補體激活特性。 對於這種應用，“血清”和“補充劑”這兩個詞可以互換使用（大多數生物供應公司使用這些詞與用作補充劑來源的血清同義）。

此應用程序由兩個程序部分組成。 程序 A 描述了使用 0.1 mL 血清/13 x 100 mm 一次性試管將固體暴露於標準批次的人血清。 醋酸纖維素粉末和纖維用作測試材料的樣品。 程序 B 描述了測試暴露的血清與對照樣品相比顯著的功能性完全補體耗竭。

本申請不涉及單個補體成分的功能、詳細說明或消耗，也不涉及使用血漿作為補體來源。

該應用程序是為評估材料的生物相容性而開發的少數應用程序之一。 申請 F748 可以為選擇合適的方法來測試材料的其他方面的生物相容性提供指導。

應接受以 SI 單位表示的值作為標準。 本標準不包括其他計量單位。

EUROLAB 協助製造商符合 ASTM F1984 測試要求。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。