USP 788 注射劑顆粒物測試

EUROLAB 實驗室在 USP 788 標準範圍內提供測試和合規服務。 本標準規定了注射劑顆粒物檢測的要求。

用於肌肉內、皮下或靜脈內 (IV) 注射的腸胃外藥物輸注應不含可見顆粒，這些顆粒在註入血流時可能有害。

為確保這些產品達到或超過標準，在過濾器上捕獲顆粒後，使用阻光分析或顯微鏡檢查對顆粒進行檢測和量化。

USP 788 注射液中的顆粒物一般部分用於確定 ≥ 10 和 ≥ 25 µm 注射液中未溶解顆粒的數量和大小。

EUROLAB 協助製造商符合 USP 788 測試。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。