EUROLAB 實驗室在 ISO 19227 標準範圍內提供測試和合規服務。 ISO 19227 規定了骨科植入物(稱為植入物)的清潔度要求,以及基於風險管理過程的清潔過程驗證和控制的測試方法。
ISO 19227 沒有規定其他國際標準涵蓋的包裝或滅菌要求。
ISO 19227 適用於過程中清潔和最終清潔。
ISO 19227 不適用於液體或氣體植入物。
ISO 19227 不適用於由用戶執行或由用戶負責的清潔操作。
EUROLAB 協助製造商通過 ISO 19227 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則,在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務,企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務,並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。
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