ISO 5832-12 外科植入物,金屬材料,第 12 部分:鍛造鈷鉻鉬合金的測試標準

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ISO 5832-12 外科植入物,金屬材料,第 12 部分:鍛造鈷鉻鉬合金的測試標準

EUROLAB 實驗室在 ISO 5832-12 標準範圍內提供測試和合規服務。 本標準規定了用於外科植入物的兩種可鍛鈷 20、鉻 6、鉬合金的要求。 該規格特別適用於鍛造棒材、棒材任何線材。

ISO 5832-12 外科植入物,金屬材料,第 12 部分:鍛造鈷鉻鉬合金的測試標準

從由該合金製成的成品中獲得的樣品的機械性能可能與本文件中規定的不同。

這種合金的高碳含量產生具有顯著碳化物分佈的結構。 這可以在棒的製造中或在隨後的熱機械加工中進行調整以生產最終設備。 最終設備中的碳化物分佈不包括在本標準中。

如果任一試件在尺寸範圍內不合格且不符合規定要求,則每件不合格試件應以相同的方式測試兩個複試件。 僅當兩個附加試件均滿足規定要求時,該合金才被認為是合適的。

如果試件在規格限制之外失效,則如果斷裂後的伸長百分比符合要求,則該試驗是可以接受的。 斷裂後伸長率不符合要求的,取消試驗,重新試驗。

EUROLAB 協助製造商進行 ISO 5832-12 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則,在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務,企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務,並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。

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